0
Засновники руху зуміли зібрати 2 мільйони доларів на лікування хворого хлопчика та вирішили допомагати іншим.
Фото Doug Maloney, unsplash.com
В Україні оголосили про започаткування руху підтримки всіх хворих на спинну м’язову атрофію.
Про це йшлося під час пресконференції на тему «Два мільйони доларів за 80 днів: найшвидший благодійний збір в історії країни. Далі — зміни в державі», — повідомляє Укрінформ.
Історія створення руху розпочалася з порятунку тримісячного хлопчика.
Діагноз спинна м’язова атрофія (СМА) 1-го типу Дмитрикові Свічинському поставили в 3 місяці. Це смертельна хвороба, коли діти часто не доживають до двох років. Батьки не впали у відчай, а зібрали команду однодумців і небайдужих людей, які почали кампанію порятунку дитини, розповів директор діджитал-агентства Mas Agency Олексій Захарченко.
«Головним успіхом цієї кампанії стала та команда, яка працювала заради Дмитрика у США, Канаді, Одесі та Києві. Ми разом прокидалися й лягали спати після довгих zoom-нарад, конференцій, креативних сесій. Ми віддавали по 4-6 годин на день свого життя, щоб ця кампанія стала успішною і привела до такого результату. Це сотні волонтерів і десятки активних учасників», — розповів Захарченко.
На думку Олексія Захарченка, зібрати за короткий час таку велику суму вдалося завдяки грамотно організованій кампанії у ЗМІ й наполегливій праці учасників проєкту.
Як зазначив батько дитини Віталій Свічинський, 70% від загальної суми зібраних коштів надійшли від простих людей, а 30% пожертвував неназваний бізнесмен. Натхненний таким результатом Свічинський оголосив про започаткування руху «Діти, ми встигнемо», який опікуватиметься всіма дітьми й дорослими в Україні, які хворіють на СМА.
«Ми зробимо все можливе, щоб у нашій країні з’явилися відповідні програми, протоколи лікування — і діагноз СМА перестав бути смертельним. Щоб цю хворобу успішно лікували, щоб діти, проходячи реабілітацію або терапію на досимптоматичному періоді, отримували її вчасно й розвивалися як звичайні діти. Сьогодні 237 дітей хворі на СМА в Україні, вони залишаються сам на сам з цією хворобою, бо немає ані протоколів лікування, ані відповідних програм із закупівлі ліків, ані лікування як такого, бо в країні немає жодних лікарських засобів», — розповів Свічинський.
Хворого на СМА Дмитрика Свічинського повезуть на лікування до США, оскільки в Україні ця процедура вкрай складна через високу вартість, повідомила директорка фонду «Маніфест миру» Інна Білоус.
«Ми зіштовхнулися з низкою перешкод і проблем у питаннях закупівлі ліків для хворих на СМА. Єдиний шлях сьогодні – це індивідуальний дозвіл на купівлю цих ліків від МОЗ… Коли йдеться про такі суми, то це фінансові моніторинги тощо. Тому вирішили їхати в Америку, бо незрозуміло, як технічно здійснити закупівлю цих ліків тут, в Україні», — пояснила Білоус.
При цьому вона зауважила, що родини інших хворих на СМА дітей не можуть сподіватися на допомогу благодійних фондів, бо ті не мають змоги закуповувати ліки, та висловила сподівання, що у МОЗ звернуть увагу на цю проблему.
Спинна м’язова атрофія — рідкісне нервово-м’язове захворювання, яке супроводжується втратою мотонейронів та прогресивною атрофією м’язів, що призводить до ранньої смерти.
